Дефібрилятор-монітор S1 з автоматичним режимом

Дефібрилятор-монітор S1 – портативний дефібрилятор-монітор для надання першої невідкладної допомоги на догоспітальному етапі (в тому числі використання в автомобілях швидкої допомоги та в умовах стаціонару).

Особливості дефібрилятора-монітора S1 з автоматичним режимом:

• ручний режим дефібриляції включає синхронну кардіоверсію та асинхронну дефібриляцію;
• автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД) – застосовано запатентований алгоритм аналізу та автоматизований аналіз;
• широкий вибір енергій від 1 Дж до 360 Дж. Удосконалена технологія біфазного усіченого експоненційного розрядного імпульсу (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE));
• багаторазові електроди для ручної дефібриляції (для дорослих пацієнтів та дітей);
• багатофункціональні одноразові електроди для дефібриляції в автоматичному режимі та кардіостимуляції (для дорослих пацієнтів) в стандартній комплектації;
• два режими черезшкірної неінвазивної зовнішньої кардіостимуляції;
• моніторинг фізіологічних показників: 
• ЕКГ- 3/5 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); 
• частота дихання (RESP); 
• параметри капнографії (CO2) для постійного моніторингу життєво важливих показників пацієнта (EtCO2, FiCO2, awRR);
• вбудований трьох канальний термопринтер;
• акумуляторна батарея великої ємності забезпечує автономне використання приладу: 
• в режимі моніторингу більше 3 годин;
• в режимі дефібриляції більше 110 розрядів (з максимальним рівнем енергії); 
• в режимі кардіостимуляції більше 2 годин.
• функції ручного та автоматичного самотестування при запуску дефібрилятора-монітора забезпечують готовність до застосування в разі нагальної потреби;
• система Анти-шок та протиударний корпус;
• S1 пройшов сертифікацію по стандарту EN1789;
• має ергономічний дизайн, невеликі розміри та незначна вага.

Конфігурація дефібрилятора-монітора S1 з автоматичним режимом

• кольоровий дисплей 7 дюймів;
• ручний режим дефібриляції;
• автоматичний режим АЗД (AED);
• режим кардіостимуляції;
• режим моніторингу:
• ЕКГ-5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); Частота дихання (RESP);
• роз’єм (інтерфейс) зовнішнього модуля СО2 придатний до вимірювання параметрів,
• термопринтер.

• модуль капнографії (СО2) з аксесуарами;
• кронштейн для кріплення в автомобілі швидкої допомоги.

Характеристики дефібрилятора-монітора S1 з автоматичним режимом:

• дисплей монітора: 7 - дюймовий, кольоровий, відображення 3-ох осцилограм в режимі моніторингу;
• режим дефібриляції: 
• ручна дефібриляція (асинхронний режим);
• ручна дефібриляція (синхронізована кардіоверсія);
• автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД).
• форма сигналу дефібриляції: біфазний усічений експоненціальний розрядний імпульс;
• електроди для дефібриляції: багаторазові електроди для зовнішньої дефібриляції(дорослі та дитячі), одноразові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі);
• вибір енергії: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 15 / 20 / 30 / 50 / 70 / 100 / 120 / 150 / 170 / 200 / 220 / 250 / 270 / 300 / 360 Дж;
• зовнішня кардіостимуляція (ЕКС):
• фіксована ЕКС;
• ЕКС за вимогою.
• моніторинг ЕКГ (ECG): моніторинг і вимірювання параметрів ЕКГ доступні від кабелю ЕГК, багаторазових електродів для дефібриляції, одноразових електродів для дефібриляції;
• діапазон вимірювання ЧСС: 15-350 уд/хв;
• діапазон вимірювання частоти дихання (RESP): 0 -150 дих/хв.

Комплектація дефібрилятора-монітора S1 з автоматичним режимом:

• основний блок дефібрилятора-монітора S1: 1 шт.;
• електроди для зовнішньої дефібриляції, багаторазові (дорослі / діти): 1 шт.;
• електроди БФ (багатофункціональні), одноразові (дорослі): 1 шт.;
• подовжувач БФ електродів: 1 шт.;
• опір для тестування: 1 шт.;
• кабель ЕКГ 5-відведень з захистом проти дефібриляції, IEC: 1 шт.;
• електрод ЕКГ для дорослих (1 упаковка – 10 шт.): 1 шт.;
• акумуляторна батарея: 1 шт.;
• термопапір 50х20 мм: 1 шт.;
• провід заземлення: 1 шт.;
• шнур живлення від джерела живлення постійного струму: 1 шт.;
• шнур живлення від мережі живлення змінного струму: 1 шт.;
• посібник користувача: 1 екземпляр;
• копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753): 1 екземпляр;
• копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753): 1 екземпляр.