Дефибриллятор-монитор S1

Дефибриллятор-монитор S1 – портативный дефибриллятор-монитор для оказания первой неотложной помощи на догоспитальном этапе (в том числе использование в автомобилях скорой помощи и в условиях стационара).

Особенности дефибриллятора-монитора S1:

• ручной режим дефибрилляции включает синхронную кардиоверсию и асинхронную дефибрилляцию;
• широкий выбор энергий от 1 Дж до 360 Дж. Усовершенствованная технология бифазного усеченного экспоненциального разрядного импульса (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE));
• два режима чрескожной неинвазивной наружной кардиостимуляции;
• мониторинг физиологических показателей: 
• ЭКГ– 3/5 отведений (ЧСС, анализ ST сегмента, анализ аритмий); 
• частота дыхания (RESP); 
• параметры капнографии (CO2) для постоянного мониторинга жизненно важных показателей пациента (EtCO2, FiCO2, awRR).
• многоразовые электроды для ручной дефибрилляции, для взрослых пациентов и детей;
• одноразовые многофункциональные электроды для кардиостимуляции (для взрослых) в стандартной комплектации;
• встроенный трех канальный термопринтер;
• аккумуляторная батарея большой емкости обеспечивает автономное использование прибора: 
• в режиме мониторинга более 3 часов;
• в режиме дефибрилляции более 110 разрядов (с максимальным уровнем энергии); 
• в режиме кардиостимуляции более 2 часов.
• функции ручного и автоматического самотестирования при запуске дефибриллятора-монитора обеспечивают готовность к применению в случае необходимости;
• система Анти-шок и противоударный корпус;
• S1 прошел сертификацию по стандарту EN1789;
• имеет эргономичный дизайн, небольшие размеры и незначительный вес.

Конфигурация дефибриллятора-монитора S1

• цветной дисплей 7 дюймов;
• ручной режим дефибрилляции (асинхронная дефибрилляция и синхронизированная кардиоверсия);
• режим ЭКС (неинвазивная внешняя кардиостимуляция фиксированная и по требованию);
• режим мониторинга:
• ЭКГ-5/3 отведений (ЧСС, анализ ST сегмента, анализ аритмий);
• частота дыхания (RESP);
• разъем (интерфейс) внешнего модуля СО2 пригодный к измерению EtCO2, FiCO2, awRR.
• термопринтер;
• питание - от сети переменного тока, от источника постоянного тока автомобиля скорой помощи и от встроенного аккумулятора.

• модуль капнографии (СО2) с аксессуарами;
• сумка транспортировочная4
• кронштейн для крепления в автомобиле скорой помощи.

Характеристики дефибриллятора-монитора S1:

• дисплей монитора: 7-дюймовый, цветной, отображение 3-х осциллограмм в режиме мониторинга;
• режим дефибрилляции: 
• ручная дефибрилляция (асинхронный режим);
• ручная дефибрилляция (синхронизированная кардиоверсия).
• форма сигнала дефибрилляции: бифазный усеченный экспоненциальный разрядный импульс;
• электроды для дефибрилляции: многоразовые электроды для внешней дефибрилляции (взрослые и детские);
• выбор энергии: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 15 / 20 / 30 / 50 / 70 / 100 / 120 / 150 / 170 / 200 / 220 / 250 / 270 / 300 / 360 Дж;
• внешняя кардиостимуляция (ЭКС):
• фиксированная ЭКС;
• ЭКС по требованию.
• мониторинг ЭКГ (ECG): мониторинг и измерение параметров ЭКГ доступны от кабеля ЭГК, многоразовых электродов для дефибрилляции, одноразовых электродов для дефибрилляции;
• диапазон измерения ЧСС: 15-350 уд/мин;
• диапазон измерения частоты дыхания (RESP): 0 -150 дых/мин.

Комплектация дефибриллятора-монитора S1: 

• основной блок дефибриллятора-монитора S1 – 1 шт.;
• электроды для наружной дефибрилляции, многоразовые (взрослые/дети) – 1 шт.;
• электроды БФ (многофункциональные), одноразовые (взрослые) – 1 шт.;
• удлинитель БФ электродов – 1 шт.;
• сопротивление для тестирования – 1 шт.;
• кабель ЭКГ 5-отведений с защитой против дефибрилляции, IEC – 1 шт.;
• электрод ЭКГ для взрослых (1 упаковка – 10 шт.) – 1 шт.;
• аккумуляторная батарея – 1 шт.;
• термобумага 50х20 мм – 1 шт.;
• провод заземления – 1 шт.;
• шнур питания от источника питания постоянного тока – 1 шт.;
• шнур питания от сети питания переменного тока – 1 шт.;
• руководство пользователя – 1 экземпляр;
• копия сертификат соответствия ТР по медицинским изделиям (ПКМУ №753) – 1 экземпляр;
• копия декларации соответствия ТР относительно медицинских изделий (ПКМУ №753) – 1 экземпляр.